Se insiste en el alarmismo generado por los medios de comunicación, pero en ocasiones el alarmismo proviene directamente de algunas autoridades.
La información siguiente ha sido publicada en EL PAÍS.com
El Servicio de Salud Vasco (Osakidetza) ha elaborado su propio plan para dar respuesta asistencial a los pacientes con Gripe A.
Dicho plan señala que, en el peor momento de la pandemia, lo que el Servicio Vasco de Salud denomina "fase dos", se suspenderán todas las operaciones quirúrgicas programadas (las que se pueden demorar) y se reducirán en un 70% las consultas de los especialistas y en un 85% la actividad ordinaria de los centros de salud.
Sólo se mantendrán las vacunaciones y tratamientos como el Sintron para enfermos que padecen del corazón.
Todo ello se encamina a liberar recursos, desde camas a profesionales, para atender a los ingresos derivados de la gripe A.
INFORMACIÓN COMPLETA EN:
http://www.elpais.com/articulo/pais/vasco/Sanidad/suspendera/operaciones/saturan/urgencias/gripe/elpepiesppvs/20090912elpvas_5/Tes
No obstante, los datos reales con los que se trabaja indican que el temor desmesurado a esta Nueva Gripe seguramente haya sido injustificado:
El mismo medio de comunicación (EL PAIS.com) recoge la información siguiente:
Los datos procedentes del hemisferio sur, donde está a punto de finalizar el invierno y remitiendo la pandemia de gripe A (H1N1), invitan a ser optimistas.
La incidencia del virus se ha demostrado más benigna que la prevista inicialmente, con una tasa de mortalidad directa casi un tercio inferior a la que provoca cada invierno la gripe estacional.
Este cambio ha obligado a las autoridades sanitarias a modificar sus protocolos de actuación y contingencia hospitalaria para reforzar sobre todo los servicios de atención primaria y domiciliaria...
Ana Sánchez, viceconsejera de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, precisa que hay que diferenciar "magnitud y severidad". La primera es el índice de contagios previstos... La severidad es sinónimo de gravedad, es decir, el porcentaje de los contagiados que requieren asistencia hospitalaria e ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI)...
La incidencia del virus ha descendido ligeramente en España respecto a la semana anterior. De 53,61 contagiados por cada 100.000 habitantes se ha pasado a 51,75...
FUENTE:
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/hospitales/revisan/planes/menor/gravedad/gripe/elpepisoc/20090911elpepisoc_3/Tes
lunes, 14 de septiembre de 2009
domingo, 13 de septiembre de 2009
EL COSTE DEL PROGRESO EN VIDAS HUMANAS
Teléfonos móviles, consolas, Pc´s, videocámaras… todos lo contienen. El coltán se utiliza para fabricar capacitadores, uno de sus componentes y extraerlo provoca miles de muertos en África.
Una quinta parte de la producción mundial proviene del Congo. Allí guerrillas y militares expolian las minas.
Oficialmente, los fabricantes de teléfonos móviles afirman que no compran Coltán en esos paises. Sin embargo los mineros siguen trabajando al mismo ritmo que hace cinco años. Algunos de ellos son niños.
La producción se coloca en el mercado a través de los paises vecinos o de empresas subsidiarias con minas en otros lugares del mundo.
Las condiciones de trabajo en estas minas son absolutamente precarias: seguridad cero, sueldos miserables y jornadas agotadoras.
Lamentablemente a pesar de las denuncias en la prensa, el problema no ha hecho más que empezar. Mientras que el precio del Coltán desciende, el del estaño -que se extrae en las mismas condiciones y en las mismas minas- crece sin control.
El futuro es aterrador.
INFORMACIÓN ORIGINAL, AUDIO Y VIDEO:
http://www.radiocable.com/telefonos-moviles-de-sangre4564.html
Una quinta parte de la producción mundial proviene del Congo. Allí guerrillas y militares expolian las minas.
Oficialmente, los fabricantes de teléfonos móviles afirman que no compran Coltán en esos paises. Sin embargo los mineros siguen trabajando al mismo ritmo que hace cinco años. Algunos de ellos son niños.
La producción se coloca en el mercado a través de los paises vecinos o de empresas subsidiarias con minas en otros lugares del mundo.
Las condiciones de trabajo en estas minas son absolutamente precarias: seguridad cero, sueldos miserables y jornadas agotadoras.
Lamentablemente a pesar de las denuncias en la prensa, el problema no ha hecho más que empezar. Mientras que el precio del Coltán desciende, el del estaño -que se extrae en las mismas condiciones y en las mismas minas- crece sin control.
El futuro es aterrador.
INFORMACIÓN ORIGINAL, AUDIO Y VIDEO:
http://www.radiocable.com/telefonos-moviles-de-sangre4564.html
sábado, 12 de septiembre de 2009
¿VIVIMOS EN UN HOLOGRAMA?
Un extraño ruido detectado por el GEO 600 podría probar que vivimos en un holograma.
El físico Carl Hogan (director del Fermi National Accelerator Laboratory (Fermilab) EEUU), ha propuesto una sorprendente explicación para dicho ruido: proviene de los confines del universo, del rincón en que éste pasa de ser un suave continuo espacio-temporal, a ser un borde granulado.
De ser cierta esta teoría, dicho ruido sería la primera prueba empírica de que vivimos en un universo holográfico.
Según esta teoría, nuestra experiencia cotidiana podría ser una proyección holográfica de procesos físicos que tienen lugar en una lejana superficie bidimensional.
Desde hace algún tiempo, los físicos han mantenido que los efectos cuánticos podrían provocar que el continuo espacio-tiempo convulsionara descontroladamente a escalas muy pequeñas. A estas escalas, la red espacio-temporal podría granularse, y estar compuesta de diminutas unidades (similares a los píxeles) de un tamaño de aproximadamente cien trillones de veces el tamaño del protón.
Según publicó recientemente la web del GEO600, para probar la teoría del ruido holográfico, la sensibilidad máxima del detector ha sido modificada hacia frecuencias incluso más altas. Los científicos consideran que el GEO600 es el único experimento del mundo capaz de probar esta controvertida teoría, al menos en la actualidad.
INFORMACIÓN COMPLETA EN:
http://www.tendencias21.net/Un-extrano-ruido-detectado-por-el-GEO-600-podria-probar-que-vivimos-en-un-holograma_a2996.html
El físico Carl Hogan (director del Fermi National Accelerator Laboratory (Fermilab) EEUU), ha propuesto una sorprendente explicación para dicho ruido: proviene de los confines del universo, del rincón en que éste pasa de ser un suave continuo espacio-temporal, a ser un borde granulado.
De ser cierta esta teoría, dicho ruido sería la primera prueba empírica de que vivimos en un universo holográfico.
Según esta teoría, nuestra experiencia cotidiana podría ser una proyección holográfica de procesos físicos que tienen lugar en una lejana superficie bidimensional.
Desde hace algún tiempo, los físicos han mantenido que los efectos cuánticos podrían provocar que el continuo espacio-tiempo convulsionara descontroladamente a escalas muy pequeñas. A estas escalas, la red espacio-temporal podría granularse, y estar compuesta de diminutas unidades (similares a los píxeles) de un tamaño de aproximadamente cien trillones de veces el tamaño del protón.
Según publicó recientemente la web del GEO600, para probar la teoría del ruido holográfico, la sensibilidad máxima del detector ha sido modificada hacia frecuencias incluso más altas. Los científicos consideran que el GEO600 es el único experimento del mundo capaz de probar esta controvertida teoría, al menos en la actualidad.
INFORMACIÓN COMPLETA EN:
http://www.tendencias21.net/Un-extrano-ruido-detectado-por-el-GEO-600-podria-probar-que-vivimos-en-un-holograma_a2996.html
viernes, 11 de septiembre de 2009
MEDICAMENTOS COMO PRODUCTOS DE CONSUMO
¿Es igual de lícito anunciar lo último en telefonía móvil que un antidepresivo con prescripción médica?
...Una década después de que EEUU permitiese la publicidad directa de los medicamentos con receta, un artículo en 'The New England Journal of Medicine' reabre el debate para valorar la repercusión y los efectos de esta medida.
Tras examinar la actividad y evolución de la industria farmacéutica en este período, los autores del artículo prueban la relación directa que existe entre la publicidad y el incremento en las ventas de estos medicamentos. Además, advierten sobre los principales riesgos de esta regulación: un posible uso excesivo, inadecuado y poco responsable de los fármacos.
Esta actividad es susceptible de romper el equilibrio que existe entre el bien público y los intereses económicos legítimos de las empresas farmacéuticas, tal y como explican Julie M. Donohue y su equipo, autores del artículo.
...A pesar de las numerosas y constantes críticas que ha recibido la FDA (organismo que regula los medicamentos en EEUU), la inversión en este campo sigue al alza...
La inversión total dirigida a la promoción farmacéutica aumentó de un 14,2% en 1996 a un 18,2 % en 2005. Esto es, de 11,4 miles de millones de dólares a 29,9 millones (8.4 miles de millones de euros y 22.04 respectivamente).
La inversión realizada en publicidad de medicamentos con receta, por su parte, representa un 14% del gasto total que estas empresas destinan a promocionarse en el mercado. Esta subpartida del presupuesto aumentó un 330 % en 10 años...
Aunque actualmente anunciar medicamentos con prescripción médica sólo está permitido en EEUU y en Nueva Zelanda, tanto la UE como Canadá barajan una posible regulación que permita está práctica en el futuro.
INFORMACIÓN ORIGINAL:
ANNE CORCUERA
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2007/08/20/medicina/1187630494.html
...Una década después de que EEUU permitiese la publicidad directa de los medicamentos con receta, un artículo en 'The New England Journal of Medicine' reabre el debate para valorar la repercusión y los efectos de esta medida.
Tras examinar la actividad y evolución de la industria farmacéutica en este período, los autores del artículo prueban la relación directa que existe entre la publicidad y el incremento en las ventas de estos medicamentos. Además, advierten sobre los principales riesgos de esta regulación: un posible uso excesivo, inadecuado y poco responsable de los fármacos.
Esta actividad es susceptible de romper el equilibrio que existe entre el bien público y los intereses económicos legítimos de las empresas farmacéuticas, tal y como explican Julie M. Donohue y su equipo, autores del artículo.
...A pesar de las numerosas y constantes críticas que ha recibido la FDA (organismo que regula los medicamentos en EEUU), la inversión en este campo sigue al alza...
La inversión total dirigida a la promoción farmacéutica aumentó de un 14,2% en 1996 a un 18,2 % en 2005. Esto es, de 11,4 miles de millones de dólares a 29,9 millones (8.4 miles de millones de euros y 22.04 respectivamente).
La inversión realizada en publicidad de medicamentos con receta, por su parte, representa un 14% del gasto total que estas empresas destinan a promocionarse en el mercado. Esta subpartida del presupuesto aumentó un 330 % en 10 años...
Aunque actualmente anunciar medicamentos con prescripción médica sólo está permitido en EEUU y en Nueva Zelanda, tanto la UE como Canadá barajan una posible regulación que permita está práctica en el futuro.
INFORMACIÓN ORIGINAL:
ANNE CORCUERA
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2007/08/20/medicina/1187630494.html
miércoles, 9 de septiembre de 2009
COBAYAS DE 6 MESES A 17 AÑOS PARA PROBAR LA VACUNA DE LA GRIPE A
Un total de 400 niños de seis meses a 17 años de edad serán los primeros españoles en recibir la vacuna de la gripe A.
Lo harán esta misma semana, tras recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que dio ayer luz verde a dos ensayos clínicos en País Vasco, Madrid, Sevilla y Burgos para probar el fármaco.
Así lo anunció ayer la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez. Sin embargo, los pequeños también serán, al menos de momento, los únicos niños sanos inmunizados contra el H1N1.
A nuestro país «se le ha pedido», según explicó Jiménez al inicio de su reunión sobre la pandemia con la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, que se encargue de las pruebas de seguridad del medicamento con los menores de edad.
Un grupo de edad que, paradójicamente, no se encuentra entre los previstos para recibir el medicamento en nuestro país, a no ser que presenten patologías crónicas...
De acuerdo con fuentes del laboratorio fabricante del fármaco que llegará a España, GlaxoSmith-Kline (GSK), el hecho de que ésta haya sido elegida para probar la vacuna en niños se debe a que «en España hay excelentes centros y profesionales dedicados a los ensayos clínicos; todas las vacunas de GSK se han aprobado con ensayos en España». Entre ellas, citaron la del papilomavirus, que también está dirigida a adolescentes, y que fue probada en cinco hospitales españoles...
(Mundofuturo: No olvidemos los efectos adversos de gravedad que la vacuna del papilomavirus ocasionó en varias niñas, así como las declaraciones de muchos especialistas en contra de la administración del producto y la solicitud de moratoria que se presentó avalada por multitud de profesionales sanitarios.)
Los ensayos no están exentos de riesgos, como ocurre en todas las pruebas de medicamentos. Aunque Sanidad precisó que se harán «en grupos pequeños y con estrictas condiciones de vigilancia», lo cierto es que los ensayos siempre conllevan posibles efectos adversos. A los niños, de acuerdo con GSK, se les dará ahora una dosis y dentro de 21 días una segunda. Además, estarán en observación seis meses. El objetivo es comprobar la respuesta inmune y también los efectos secundarios...
Carlos Marina, profesor de Pediatría de la Universidad Europea de Madrid:
«Puede producir una reacción local, fiebre o malestar. Si algún efecto se sale de lo esperado, no se podría comercializar la vacuna». Sin embargo, reclama que estas pruebas sirvan para convencer a las autoridades sanitarias de la necesidad de vacunar a los niños «que son la gran fuente de extensión de cualquier epidemia de gripe»...
INFORMACIÓN COMPLETA EN:
http://www.larazon.es/noticia/hospitales-espanoles-probaran-la-vacuna-de-la-gripe-a-en-400-ninos
Lo harán esta misma semana, tras recibir la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, que dio ayer luz verde a dos ensayos clínicos en País Vasco, Madrid, Sevilla y Burgos para probar el fármaco.
Así lo anunció ayer la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez. Sin embargo, los pequeños también serán, al menos de momento, los únicos niños sanos inmunizados contra el H1N1.
A nuestro país «se le ha pedido», según explicó Jiménez al inicio de su reunión sobre la pandemia con la ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, que se encargue de las pruebas de seguridad del medicamento con los menores de edad.
Un grupo de edad que, paradójicamente, no se encuentra entre los previstos para recibir el medicamento en nuestro país, a no ser que presenten patologías crónicas...
De acuerdo con fuentes del laboratorio fabricante del fármaco que llegará a España, GlaxoSmith-Kline (GSK), el hecho de que ésta haya sido elegida para probar la vacuna en niños se debe a que «en España hay excelentes centros y profesionales dedicados a los ensayos clínicos; todas las vacunas de GSK se han aprobado con ensayos en España». Entre ellas, citaron la del papilomavirus, que también está dirigida a adolescentes, y que fue probada en cinco hospitales españoles...
(Mundofuturo: No olvidemos los efectos adversos de gravedad que la vacuna del papilomavirus ocasionó en varias niñas, así como las declaraciones de muchos especialistas en contra de la administración del producto y la solicitud de moratoria que se presentó avalada por multitud de profesionales sanitarios.)
Los ensayos no están exentos de riesgos, como ocurre en todas las pruebas de medicamentos. Aunque Sanidad precisó que se harán «en grupos pequeños y con estrictas condiciones de vigilancia», lo cierto es que los ensayos siempre conllevan posibles efectos adversos. A los niños, de acuerdo con GSK, se les dará ahora una dosis y dentro de 21 días una segunda. Además, estarán en observación seis meses. El objetivo es comprobar la respuesta inmune y también los efectos secundarios...
Carlos Marina, profesor de Pediatría de la Universidad Europea de Madrid:
«Puede producir una reacción local, fiebre o malestar. Si algún efecto se sale de lo esperado, no se podría comercializar la vacuna». Sin embargo, reclama que estas pruebas sirvan para convencer a las autoridades sanitarias de la necesidad de vacunar a los niños «que son la gran fuente de extensión de cualquier epidemia de gripe»...
INFORMACIÓN COMPLETA EN:
http://www.larazon.es/noticia/hospitales-espanoles-probaran-la-vacuna-de-la-gripe-a-en-400-ninos
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